Την έναρξη διαδικασίας επιταχυνόμενης αξιολόγησης του αντιικού φαρμάκου molnupiravir της Αμερικανικής εταιρίας Merck (στην Ευρώπη γνωστή ως MSD) για αντιμετώπιση του κορωνοϊού σε ενήλικες, ανακοίνωσε την Δευτέρα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΟΣουάρες: Βάζει... φραγή κλήσεων στο MLS και περιμένει την ΑτλέτικοΕΠΟΜΕΝΟΑισιόδοξα μηνύματα για σεξουαλική διαπαιδαγώγηση στην Κοινοβουλευτική Επιτροπή Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων
Ταχεία αξιολόγηση του Molnupiravir κατά της COVID-19, ανακοίνωσε ο ΕΜΑ
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA αποφάσισε να εγκρίνει την έναρξη της κυλιόμενης αξιολόγησης
το δικό σας σχόλιο
* Υποχρεωτικά πεδία
Παρακαλούμε όμως τα κείμενα να μην είναι υβριστικά, να μην παραπέμπουν σε άλλους ιστότοπους, να γράφονται στην ελληνική ή την αγγλική γλώσσα (όχι greeklish), να είναι κατανοητά και τέλος να είναι κατά το δυνατόν σύντομα. Είναι αυτονόητο πως η ομάδα διαχείρισης φέρει ευθύνη μόνο για τα επώνυμα άρθρα των συντακτών και των συνεργατών της. Σας ευχαριστούμε για την συμμετοχή σας.