Για το ταξίδι της ζωής της ετοιμάζεται η μικρή Asya (ΒΙΝΤΕΟ)

Με αεροασθενοφόρο που θα ταξιδέψει από την Ελλάδα στην Τουρκία φτάνει τα επόμενα εικοσιτετράωρα στην Κύπρο η μικρή Asya

Για το ταξίδι της ζωής της ετοιμάζεται η μικρή Asya.

Οι γονείς του ενδεκάμηνου βρέφους, που εδώ και εφτά μήνες παλεύει με τη νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1, ενημερώθηκαν επισήμως σήμερα από τη Γενική Διευθύντρια του Υπουργείου Υγείας, Χριστίνα Γιαννάκη, ότι η Κυπριακή Δημοκρατία θα αναλάβει τα έξοδα για την πολυδάπανη θεραπεία της κορούλας τους, και μπορούν πλέον να ελπίζουν σε ένα ελπιδοφόρο μέλλον για το παιδί τους. 

«Μετά την έγκριση που έδωσε ο Υπουργός Υγείας σήμερα το πρωί έκανα μία προσωπική επικοινωνία με τον πατέρα του βρέφους. Αναμένω την ιατρική έκθεση προκειμένου να τροχιοδρομηθεί η μεταφορά της στην Κύπρο και η εισαγωγή του μωρού στο Μακάρειο Νοσοκομείο», δήλωσε η Χριστίνα Γιαννάκη.

Κυβέρνηση και Υπουργείο Υγείας κυριολεκτικά υπερέβησαν εαυτούς, ώστε να καταστεί εφικτή η αεροδιακομιδή της μικρής μαχήτριας από την Τουρκία, όπου νοσηλεύεται αυτή τη στιγμή, πίσω στην Κύπρο.

Το χαμόγελο της Μικρής Asya, και η θέλησή της για ζωή, ήταν αρκετά για να γίνουν ειδικές ρυθμίσεις και να εξευρεθούν εγκαίρως οι λύσεις.

«Είναι πολύ δύσκολη αερομεταφορά με ένα εξοπλισμένο αεροσκάφος το οποίο θα ξεκινήσει από την Αθήνα. Η διαδρομή θα είναι Αθήνα Κωνσταντινούπολη, Κωνσταντινούπολη Ρόδο, και επιστροφή στην Κύπρο. Είναι μια δύσκολη διαδρομή», είπε η Γενική Διευθύντρια του Υπουργείου Υγείας.

Ο πατέρας της μικρής Asya, σε επικοινωνία που είχε μαζί του ο ΑΝΤ1, μετέφερε για άλλη μια φορά τις πιο θερμές ευχαριστίες της οικογένειας προς τον Πρόεδρο της Δημοκρατίας, για την άμεση ανταπόκριση στο αίτημα τους και για το δώρο ζωής που κάνει η Κυπριακή Δημοκρατία στο μικρό του αγγελούδι.

Από τον Αντώνη στην Asya

Η Κύπρος είχε ακούσει για πρώτη για τη νόσο νωτιαία μυική ατροφία τύπου 1 τον Αύγουστο του 2019, όταν το 22 μηνών τότε αγοράκι με τα τεράστια καφέ μάτια, ζητούσε τη βοήθειά μας.

Δύο χρόνια μετά, και αφού έλαβε με επιτυχία τη γονιδιακή θεραπεία στις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής, ο μικρός Αντώνης ολόκληρης της Κύπρου δυνάμωσε, κινείται με το τροχοκάθισμά του, έχει αρχίσει να μιλά και συνεχίζει να χαμογελά.

Σύμφωνα με την μητέρα του πολλά έχουν αλλάξει από τότε.

Η γονιδιακή θεραπεία έχει πλέον εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και ως εκ τούτου το φάρμακο μπορεί να εισαχθεί και στην Κυπριακή Δημοκρατία.


«Για μένα η μεγαλύτερη ευλογία είναι ότι παιδιά που θα γεννιούνται από εδώ και πέρα στην ΚΔ θα μπορούν να λαμβάνουν την κατάλληλη θεραπεία και αυτό που προσδοκώ και ελπίζω είναι η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία μέσα από μεθόδους όπως ο νεογνικός έλεγχος πριν να παρουσιάζουν συμπτώματα όπως έγινε στην περίπτωση του Αντώνη», τόνισε η μητέρα του μικρού Αντώνη, Χαρά Θωμά Ανδρέου.

Η νωτιαία μυϊκή ατροφία είναι μια σπάνια εκφυλιστική και καταληκτική νόσος με μέσο προσδόκιμο επιβίωσης χωρίς θεραπεία τα δύο χρόνια.

Τις εμπειρίες της από τη μάχη του παιδιού της με τη νόσο μοιράζεται η Χαρά με τη μητέρα της μικρής Asya, με την οποία έχουν ανοικτή γραμμή επικοινωνίας τις τελευταίες ημέρες.

Διαβάστε επίσης:
 

Μαίρη Αυξεντίου

το δικό σας σχόλιο

* Υποχρεωτικά πεδία

Παρακαλούμε όμως τα κείμενα να μην είναι υβριστικά, να μην παραπέμπουν σε άλλους ιστότοπους, να γράφονται στην ελληνική ή την αγγλική γλώσσα (όχι greeklish), να είναι κατανοητά και τέλος να είναι κατά το δυνατόν σύντομα. Είναι αυτονόητο πως η ομάδα διαχείρισης φέρει ευθύνη μόνο για τα επώνυμα άρθρα των συντακτών και των συνεργατών της. Σας ευχαριστούμε για την συμμετοχή σας.